Tu sei qui: CronacaBuscopan non contiene ranitidina: le precisazioni della Sanofi "unico prodotto sospeso in via precauzionale è il Buscopan Antiacido"
Inserito da (admin), martedì 24 settembre 2019 15:05:26
Prodotti con nomi commerciali simili che però contengono principi attivi diversi hanno innescato confusione tra i consumatori che hanno appreso la notizia della sospensione, in via precauzionale, dei medicinali a base di ranitidina (leggi qui l'articolo). Stiamo parlando del Buscopan che di fatto non contiene il principio che è sotto l'occhio d'osservazione dell'AIFA. Sulla base del nostro precedente articolo abbiamo ricevuto le precisazioni della Sanofi, produttrice sia del Buscopan che del Buscopan Antiacido (sospeso in via precauzionale in quanto contiene la ranitidina), qui di seguito riportate integralmente: in merito alla notizia pubblicata sul vostro sito web inerente al ritiro disposto da AIFA dei prodotti a base di ranitidina del contenuto e delle immagini eventualmente presenti nell’articolo che si riferiscono erroneamente al ritiro di Buscopan. La disposizione di AIFA riguarda infatti Buscopan Antiacido (diverso per indicazione e principio attivo da Buscopan) e non dispone il ritiro di lotti dal mercato, bensì di divieto di utilizzo in via precauzionale, in attesa che siano completate analisi più approfondite. ____________________________ PRECISAZIONE Analogamente a quanto effettuato dalle autorità regolatorie degli altri diversi Paesi, lo scorso 20 settembre l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto a scopo precauzionale il divieto di utilizzo di alcuni prodotti contenenti il principio attivo ranitidina, tra cui Buscopan Antiacido di Sanofi. Sanofi ha a cuore la salute di pazienti e consumatori e sta quindi comunicando a tutti i propri clienti il divieto di utilizzo di Buscopan Antiacido, unico prodotto dell’azienda della gamma Buscopan potenzialmente implicato. Nell’attesa di ricevere l’esito di analisi più approfondite, l’azienda precisa che Buscopan Antiacido non è oggetto di disposizione di ritiro di lotti da parte di AIFA. Come indicato da AIFA, Sanofi invita i cittadini in trattamento con un prodotto a base di ranitidina a rivolgersi al proprio medico curante che potrà fornire le informazioni necessarie. Maggiori informazioni sono disponibili sul sito di AIFA al link https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina
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